DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES

DATOS CLINICOS

Glomerulonefritis aguda.

Se asocia con tipos específicos de infección estreptocócica de piel o garganta; hipertensión, convulsiones, edema, inicio súbito; suele remitir de modo espontáneo; el proceso hemorrágico es macroscópico.

Enfermedad de Alport.

Es de tipo familiar; se acompaña de sordera progresiva, menos intensa en niñas.

Nefropatía crónica.

Hay una amplia variedad de causas, características histológicas y manifestaciones; suele ser progresiva; la proteinuria, hipertensión y uremia son frecuentes.

Purpura de Schönlein – Henoch.

Puede ser el síntoma principal; es usual encontrar dolor abdominal y erupción cutánea; los otros datos son menos constantes.

Litiasis renal.

Cólico renal; puede ser heredofamiliar.

Porcesos malignos.

Si se presenta es de tipo microscópico.

Traumatismos.

Los antecedentes suelen ser sugerentes; deportes de contacto, ejercicio extenuante.

Fuentes externas.

Menstruación, truamtismo perineal, fenómeno de Münchausen.

Benigna.

Poco y mal estudiada; puede indicar trastornos del metabolismo del calcio.

Tuberculosis renal ?

En nuestro medio es una causa posible.